Spoznajte devetletnega Jako Škofa iz Ribnice, ki ima mišično distrofijo. Razigrani deček ima kljub vsem bolečinam, ki ga spremljajo vsak dan, samo eno željo. A zdravilo, ki bi upočasnilo razvoj njegove bolezni, lahko prejme le v ZDA, saj v Evropi še ni potrjeno za uporabo, zato tudi naša zdravstvena zavarovalnica zdravljenja ne krije. Družina se zato trudi, da bi čim prej zbrala 3,2 milijona evrov za terapijo, za katero so ameriški zdravniki že potrdili, da je Jaka primeren kandidat.