V Društvu Viljem Julijan zbirajo sredstva za dečka Miloša z redko boleznijo kože
Štiriletni Miloš, ki trpi za kruto in redko boleznijo kože, bo v ZDA kot eden prvih otrok iz Evrope prejel gensko zdravljenje za to bolezen, so sporočili iz Društva Viljem Julijan. V društvu za fantka zbirajo sredstva za stroške vsaj polletnega bivanja.